韶关肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在韶关,经过治疗后寻找新的治疗方向的人们。
- 在韶关,希望详细了解自身肿瘤基因特征,评估多种治疗可能的人们。
- 在韶关,想了解化疗药物可能带来的反应和副作用的人们。
- 在韶关,有家族肿瘤史,希望评估遗传风险的人们。
- 在韶关,考虑免疫治疗,需要评估TMB、MSI等指标的人们。
- 在韶关,希望获得PARP抑制剂等特定靶向药疗效预测信息的人们。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深入的‘基因普查’。它从您提供的血液样本中,分析600多个与肿瘤发生、发展和治疗密切相关的基因。具体来说,它能发现可能导致肿瘤生长的基因变异(如点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合),这些信息有助于判断哪些靶向药物可能有效。同时,它评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个是预测免疫疗法效果的重要参考。此外,它还检查与DNA修复相关的HRR基因,帮助预测PARP抑制剂的疗效;分析多个与化疗药物疗效和副作用相关的基因位点;并筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。最后,它还会进行HLA新生抗原分析,为未来可能的个体化治疗提供信息。需要了解的是,血液检测的敏感性有一定限度,当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时,可能无法检出所有变异。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉抽血(采集8-10毫升全血),类似一次普通的体检抽血。整个过程大约只需几分钟,采血时会有些许针刺感,但通常很快就能适应。采样前无需特意空腹,按照日常饮食习惯即可。在韶关,您可以选择前往与我们合作的采样点,或者通过快递邮寄采血包在家完成采样(会有专业指导)。收到样本后,实验室开始计算,大约10个工作日即可出具详细的检测报告。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的高通量测序技术,在规定的检测范围内,针对基因点突变、插入缺失、融合和拷贝数变异等,具有很高的准确性和特异性。检测在符合标准的实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制体系,确保数据可靠。血液检测是一种安全无创的方式。需要说明的是,检测结果基于当前血液样本中的循环肿瘤DNA进行分析,其检出率会受到肿瘤分期、负荷等因素影响。报告结果为专业信息参考,任何治疗决策都应与您的专业顾问及主治医生结合您的具体情况共同商讨。如果结果提示某些特定风险或变异,您的顾问可能会建议进一步咨询或检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计24000元,不支持医保报销。
- 采样前无需严格空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 若选择邮寄,收到采血包后请仔细阅读说明书,并尽快安排采样寄回。
- 请确保样本管标签信息清晰、准确,与申请单一致。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等因素略有调整。
- 检测报告内容专业且详细,建议在顾问的协助下进行解读和理解。
- 报告结果可作为重要参考,但不作为唯一的治疗决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人生物信息。
用户评价 (11条,均分4.5)
性价比感觉一般。报告内容很多,但说实话,真正对主治医生决策起到关键作用的可能就是其中几页。当然,全面有全面的好处,只是对于自费用户来说,如果能有更聚焦、价格更优惠的选项可能会更好。服务和跟进倒是没得挑。
机构回复
非常感谢您坦诚的评价。我们理解您对性价比的关注。我们既有全面筛查产品,也提供针对不同癌种的精准套餐,未来在销售推荐时会更清晰地说明,帮助用户选择最合适的方案。
最满意的是后续跟进。检测完三个月了,昨天客服突然发消息给我,说之前报告里提到的一个当时还在临床试验的药,最近刚在国内获批上市了,并把相关信息发给了我。真的太惊喜了,他们居然一直在帮我们盯着,这服务超预期了!
机构回复
谢谢您的表扬!我们对每位用户的基因报告都有建档,并由专人追踪相关药物在国内外的研发与上市进展。一旦有新的治疗机会,便会第一时间通知。很高兴这个消息能及时带给您新的希望!
挺好的一次体验。我是术后复查,不想再做穿刺,血液检测方便很多。预约、采样都没得说。就是等待报告的时间比客服最初说的最长周期还要多等了3天,期间催过一次,客服态度很好,但只能让耐心等待,有点小焦躁。好在结果出来是有可用药信息的,值得等。
机构回复
让您多等待了几天,我们深感歉意。由于检测的复杂性和质控的严格性,个别样本可能会出现分析延时。我们已优化内部流程,力求时间预估更精准。感谢您的耐心与最终认可!
给妈妈做靶向用药参考。妈妈年纪大怕冷,采血时护士注意到她手凉,先用暖宝宝给她捂了捂手,血管更明显了才下针,特别贴心。采血量虽然要求10ml,但护士说对身体健康没影响,耐心解释让人安心。
机构回复
您的反馈让我们很感动。服务于年长用户,需要我们付出更多关怀与专业。护士的细心观察和解释工作值得表扬,这也是我们服务培训的重点。感谢您和妈妈的信任!
淋巴瘤患者,化疗前想看看有没有更适合的方案。整个过程很顺畅,客服跟进及时。报告准确度感觉很高,因为检出的几个突变和我的病理亚型完全吻合。用药建议部分分了优先级,一目了然。
机构回复
感谢您的细致反馈!血液肿瘤是我们的重点领域之一,针对淋巴瘤的基因谱系我们都有专门的解读逻辑。清晰的分级建议是为了帮助医患更高效地决策。
家里经济条件一般,做这个检测犹豫了很久。销售客服没有催我,反而帮我算了各种可能的开销,还告知了有时会有公益项目可以申请。虽然最后没申请上,但他们的态度让我觉得被尊重,最终自费做了。
机构回复
非常感谢您的选择和真诚反馈。我们理解每个家庭的不易,坚持透明沟通和提供力所能及的帮助是我们的原则。我们会持续探索更多援助渠道,希望能惠及更多需要的家庭。
我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
给我妈做胃癌检测,填写资料时发现连家庭住址都不是必填,只需要能收到报告的地址就行。整个流程感觉在刻意减少收集不必要的个人信息,这种克制让我觉得挺靠谱的,不是那种什么信息都要的公司。
机构回复
您的观察非常准确。我们遵循“最小必要”原则收集信息,尽可能减少敏感信息采集与留存,从源头降低隐私风险。感谢您的认可,我们会坚持这一标准。
报告比预想的厚,信息量很大。本来担心看不懂,但随报告附赠的‘患者版解读摘要’帮了大忙,用我能听懂的话把关键结论和用药建议都标出来了。我先看这个摘要,再听电话解读,效率就高多了。这个设计非常人性化。
机构回复
您反馈的这一点对我们非常重要!我们设计不同版本的报告,就是为了让不同需求的用户都能高效获取核心信息。很高兴“患者版摘要”能帮助您更好地理解报告。我们会继续优化,让信息传递更清晰、更贴心。
咨询师很专业,但有点太‘学术化’了,语速快,信息密度极高,半小时下来我勉强跟上一半。如果能根据沟通情况,主动把语速放慢点,或者在关键处停顿询问下是否理解,对我这样的普通家属会更友好。希望后续服务能更注重沟通技巧的培训。
机构回复
非常感谢您指出这个问题。让不同知识背景的用户都能充分理解,是我们对咨询师的核心要求。您反馈的‘语速’和‘互动确认’问题非常具体,我们将以此为例,在后续的培训中加强沟通技巧和用户感知度的训练。
报告出来后,有专业的遗传咨询师电话解读。我试探性地问了下,咨询师说我的信息在她那边只显示检测编号和必要医学信息,看不到我的全名、电话、住址等。这种‘信息隔离’设计,说明他们真的把用户隐私贯彻到了每一个环节。
机构回复
感谢您的认可。我们的咨询师端系统同样经过隐私设计,仅展示解读所需的有限脱敏信息,充分保障您在咨询沟通过程中的个人信息安全。
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