韶关肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 诊断后,希望寻找更精准后续方案的韶关朋友。
- 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的韶关朋友。
- 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的韶关朋友。
- 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的韶关朋友。
- 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。
这个检测能查出什么?
如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在韶关,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
- 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
- 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
- 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
- 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
- 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
- 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
用户评价 (11条,均分4.8)
给妈妈做的,她是肝癌。我们外地过来看病,时间紧。最满意的是出报告速度,比承诺的时间还早了2天!电子报告先发到手机,排版清晰,关键结论和用药推荐一目了然,后面还有详细的基因列表。为后续治疗争取了宝贵时间。
机构回复
非常感谢您的认可!我们深知肿瘤患者时间宝贵,因此在保证准确性的前提下,会尽力优化流程、提升效率。祝您的母亲后续治疗顺利,如有任何报告疑问,我们随时提供解读。
我是胃癌家属,给父亲做的检测。当时觉得价格偏高,但病友群很多人推荐说全面。报告出来后有专业的解读医生电话沟通了快半小时,把关键点都讲明白了,还解答了我们的很多疑问。这种后续服务让我感觉钱不只是买了份报告,还买了专业的咨询服务,体验很好。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们坚信,专业的解读和耐心的沟通与检测本身同样重要。我们的遗传咨询师会尽最大努力帮助每个家庭理解复杂的报告信息。很高兴我们的服务能让您感到物有所值。
咨询体验特别好!前期打了三家机构的电话对比,只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物,比如MSI、TMB这些,而且举了例子说明。感觉非常专业,所以最终选了你们。
机构回复
谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求,能因此获得您的信任,我们深感欣慰。我们承诺,这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。
检测本身是好的,采样体验也OK。就是报告出来后,虽然附有解读,但里面很多专业术语和图表我看不太懂,最后还是拿着报告去问主治医生才搞明白。如果能针对患者出一版更通俗的摘要,比如用‘高风险’‘可能有效’这种直接的字眼,就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的极具建设性的意见。我们正在开发面向患者的“通俗版报告摘要”项目,旨在用更直白的语言呈现关键结论,减少理解障碍。您的需求与我们努力的方向完全一致,期待不久后能为您提供更友好的报告体验。
化疗前检测,想多个选择。印象深刻的是,样本检测完成后,他们主动询问样本如何处理:是销毁还是留存(用于可能的复检)。我选了销毁,并收到了销毁确认通知。这种把控制权交给用户的感觉很好,没有默认留存你的生物样本。
机构回复
感谢您的反馈。样本处置知情选择权是隐私保护的重要一环。我们尊重您对自身生物样本的所有权,并提供明确的处置流程与确认反馈,确保您的意愿得到彻底执行。
化疗前医生推荐做的,说能避免无效治疗。结果确实帮我排除了几种可能无效的化疗药,还找到了一个靶向药机会。虽然最后因为身体原因没用上靶向药,但至少化疗方案更精准了,副作用小了一些。我觉得这个检测的最大意义就是“排除法”,减少试错成本。
机构回复
您总结得非常到位!“精准排雷”和“积极寻药”同样重要,都能帮助患者节省宝贵时间、减少不必要的痛苦。很高兴检测结果对您的化疗方案优化起到了作用。感谢您的深刻反馈,祝您治疗顺利!
对比了好几家,最后选了你们。打动我的是销售顾问的专业度,他没有一味说自家产品好,而是客观地帮我对比了不同产品覆盖基因和药物的区别,分析了各自的优劣势,让我自己根据病情做选择。这种真诚的咨询方式,让我信任感倍增。
机构回复
非常感谢您的选择。我们坚信,只有基于真实、客观的信息,用户才能做出最适合自己的决定。为您提供专业的决策支持,是我们服务的价值所在。
妈妈是乳腺癌术后,医生推荐做这个全面检测找后续用药方向。最让我满意的是采样环节,之前还担心要重新穿刺受罪,结果用手术时存的组织蜡块就可以,妈妈一点额外痛苦都没有。从申请到拿到报告,两周时间,比预想的快。报告很厚,但附录有用药清单汇总,直接给主治医生看,省事。
机构回复
很高兴我们的检测方案能避免患者再次遭受创伤。利用既往组织样本是我们的一贯原则。报告的设计也力求在详尽与实用间取得平衡,能协助到主治医生的工作,是我们最大的欣慰。
产品和服务都挺好,售后主动联系了两次。但感觉第一次电话解读时,老师语速有点快,虽然给了提问时间,但我一时没想到那么多问题,挂了电话才想起来几个。后来是通过邮件补充问的,回复倒是及时。建议解读开始前能邮件发个问题清单模板,让家属提前准备。
机构回复
非常感谢您提出的优化建议,这一点非常实用!提前提供问题清单模板能显著提升沟通效率,我们会尽快设计并加入服务流程中。也欢迎您后续随时通过邮件或客服联系我们。
术后半年复查,为了监控复发风险和用药储备做了这个检测。出报告时间很准时,和承诺的一模一样。报告对比了术后新样本和之前的手术样本,清晰地展示了基因变异的变化,让我对病情有了动态了解,心里踏实不少。
机构回复
感谢您术后一直选择我们进行监测。动态监测基因变异对评估疗效和复发风险至关重要。我们严格把控各环节时间点,确保您能及时获得可靠信息。愿您持续康复!
作为胃癌家属,给妈妈选的这个600+基因检测。最大的感受是专业和安心。报告厚厚一本,逻辑清晰,不仅有结论,还有详细的数据和证据等级。虽然价格不便宜,但考虑到能避免盲目试药,节省无效治疗的时间和金钱,更重要的是减轻病人痛苦,我觉得非常值!
机构回复
您的理解与支持对我们意义重大!我们深知精准医疗的价值所在,就是希望用详实、透明的报告,为患者争取更有效的治疗机会和最宝贵的时间。感谢您对我们专业性的认可,祝阿姨治疗顺利!
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