韶关1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在韶关已完成实体瘤手术治疗，希望评估体内是否仍有残留病灶的人士。
- 在韶关经历放化疗后，希望更精准地评估治疗效果和未来风险的人士。
- 希望获得个体化、动态的监测方案，以指导后续巩固或维持治疗决策的人士。
- 期望通过先进的检测技术，为可能出现的复发争取更早干预时机的人士。
- 对常规影像学检查仍有顾虑，希望增加分子层面监测手段的人士。
- 主治团队建议进行更精细的疗效评估与长期管理的在韶关的人士。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您进行一次全面的‘分子侦察’与长期的‘哨兵巡逻’。首次‘侦察’使用您的肿瘤组织样本，对近2万个基因的外显子区域进行扫描，重点分析888个与肿瘤发展、治疗及遗传相关的核心基因。它能发现基因层面的多种异常变化，包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和部分基因融合等。更重要的是，它能评估多项对治疗选择至关重要的指标，例如提示对某些靶向药是否敏感的HRD状态，以及PD-L1、TMB等与免疫治疗相关的指标。后续的六次‘巡逻’则通过抽血分析血液中的循环肿瘤DNA，这是一种定制化的监测，专门追踪您体内独有的肿瘤基因特征，从而评估微小残留病灶状态。它能帮助判断治疗后的复发风险。需要注意的是，任何检测技术都有其极限，此结果需由专业人士结合您的全面情况进行解读，作为管理的重要参考而非唯一依据。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程相对便捷。首次检测需要提供之前在医院进行手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织或切片。如果无法提供，也可根据医生建议采集新鲜组织或穿刺样本。后续的六次监测则简单得多，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，无需空腹，在韶关的合作服务点或通过邮寄采样包在家附近的机构完成即可，抽血过程仅几分钟，可能有轻微针刺感。您可以根据管理计划，定期进行血液样本的采集。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，并应用了独特的双覆盖设计，旨在提高检测的敏感性和特异性，力求在血液中更早、更准确地捕捉到微量的肿瘤信号。检测在符合规范的实验室环境中进行，样本处理和分析流程有严格的质量控制。作为一种先进的筛查与监测工具，其结果具有重要的参考价值，但任何技术都无法保证100%的检出率，尤其在肿瘤负荷极低的情况下。检测结果应由您的主治团队结合影像学检查、体格检查等其他信息综合研判。如果检测提示存在风险或发现新的可干预靶点，您的团队可能会建议进行进一步的检查或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，总费用为32000元。
- 首次检测必须使用肿瘤组织样本，请提前确认医院是否可提供石蜡块或切片。
- 后续血液采样无需空腹，但采样前避免剧烈运动，保持常态即可。
- 请妥善保管每次的检测报告，它们是动态监测和评估的重要连续记录。
- 检测结果专业性较强，务必在专业人士指导下进行解读和决策。
- 请按照建议的时间间隔进行血液监测，以确保监测的连续性和有效性。
- 若在监测期间有任何不适或计划进行其他治疗，请告知您的顾问或主治团队。
- 检测服务包含报告解读咨询，建议充分利用此环节厘清疑问。
用户评价 (11条，均分4.8)
家里有癌症家族史，我自己体检也有些小异常，心一直悬着。下定决心做了这个高端体检项目。价格确实不菲，但想到这是目前最前沿的监测技术，能比常规检查早很多发现苗头，就当作是给未来健康买了一份‘超前预警保险’，心里踏实。
机构回复
感谢您对前沿科技的信任！将MRD检测用于高风险人群的主动健康管理，是非常有远见的行为。我们致力于用精准的技术，守护像您一样关注健康的用户。
我是肿瘤科医生，推荐患者来做检测。你们提供的不仅是患者版报告，还有一份更详尽的专业版报告，包含了更深的生物信息学分析和参考文献，这对我们临床医生制定方案非常有帮助，考虑得很周到。
机构回复
感谢您从专业角度的认可。我们深知临床医生的需求，因此设计了不同深度的报告版本，力求在服务患者的同时，也能成为医生值得信赖的决策工具。期待继续与您合作，造福更多患者。
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
检测是为了靶向用药参考，结果很有价值。但我希望售后除了电话，还能提供更灵活的沟通方式，比如针对复杂问题可以预约视频会议，边看报告边讲解，可能比纯电话更直观。
机构回复
非常好的建议！我们正在测试集成视频解读服务，以应对更复杂的咨询场景。感谢您为我们指出的优化方向，我们会加速推进，提供更多元的服务模式。
本人有癌症家族史，属于高风险人群，想做一次基因检测评估。这个MRD检测可以只抽血，无创，心理上好接受很多。线上预约到附近三甲医院采血，环境让人放心。报告出来后还有一次免费的电话解读，帮我梳理了重点。整个体验很流畅。
机构回复
感谢您分享如此详细的体验！为高风险人群提供便捷、无创、专业的评估工具，正是我们的使命所在。很高兴流程和服务能令您满意，请保持健康监测。
结直肠癌术后半年，第一次做MRD监测。整个服务流程像有个私人助手，每一步都有人提醒跟进。最让我意外的是，报告出来后顾问还主动随访，问我有没有拿给主治医生看，医生有什么新建议没有。感觉他们是真的关心结果的应用，而不只是做完检测就完了。
机构回复
是的，检测只是开始，结果的解读和后续应用才是关键。我们希望能成为您和主治医生医疗决策的可靠帮手，所以会持续关注。感谢您的细致反馈！
给肺癌的家人做的，用来评估靶向药效果。检测速度挺快的，不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降，说明药是有效的，全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏，心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息！MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效，动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利，我们会持续提供可靠的检测服务。
最打动我的是采血前的准备指导，不仅有文字列表，还有一个短视频，专门讲采血前一周内如果感冒、吃消炎药等该怎么办，非常实用。这种贴心的前置提醒，避免了可能因为自身原因导致样本不合格白跑一趟的情况。
机构回复
是的，确保一次采样成功至关重要！我们总结了很多真实场景中的常见问题，制作成指南，就是希望帮助用户提前做好准备。感谢您对我们细心度的好评！
检测前犹豫了很久，怕结果是阳性承受不了。客服没有一味推销，而是客观地解释了检测的意义，包括可能出现的各种结果及后续应对，这种态度让我最终决定面对。结果虽然是阳性，但让我们能更积极地准备后续治疗。
机构回复
感谢您分享如此真实的心路历程。我们坚信，知情权和选择权永远在患者手中。我们的职责是提供清晰、客观的信息。面对结果，积极干预，您和家人非常勇敢。我们会持续提供支持。
报告出来后，除了电话解读，他们还提供了一份简洁版的摘要和给医生的信函，方便我直接带给主治医生看。这个细节想得很周到，节省了我和医生沟通的时间，医生也夸这个做法好。
机构回复
能让您的医患沟通更高效，正是我们设计这些报告附加服务的初衷。感谢您的反馈，也请代我们向您的主治医生致谢。专业协同，才能为患者创造最大价值。
我因为靶向用药需要做MRD检测，比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式，说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉，让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的，我们严格执行“样本匿名化”处理，分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
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